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肿瘤光动力治疗(PDT)是近年来颇受各国学者重视的一种癌症新疗法。这种疗法是利用光敏剂在癌组织中积聚的浓度高于周围的正常组织, 在激光等照射下光敏剂可产生对细胞有破坏作用的单线态氧及自由基的特性, 从而干扰肿瘤细胞的生长并导致死亡。 【详细了解】
◆ 用药 将光敏剂经静脉滴注输入人体,光敏剂跟恶性肿瘤细胞有亲和力,具有“靶向"选择作用,注入人体后能选择性聚积于肿瘤组织内。没有激活时该药物是不会起作用的。 ◆ 照光 以特定波长的激光照射肿瘤组织,提供物理能量给药物。当药物吸收光达到一定的强度后被激活,产生具有强氧化作用的单价态氧。 ◆ 疗效 ① 单价态氧直接杀死肿瘤组织; ② 同时破坏肿瘤细胞周围的毛细血管内壁,阻塞血管,切断肿瘤组织的营养供给; ③ 当时未被杀死的肿瘤组织也将被“饿死”; ④ 不伤害正常组织。

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大量实验证明外周血循环肿瘤细胞与癌症患者的临床分期、转移、复发以及预后均密切相关。其检测将有助于肿瘤早期诊断、转移及复发监测、疗效及预后评估、耐药监测、及个体化治疗的指导等。与淋巴结、骨髓相比,外周血标本易获得、创伤性小、可反复采集,从而大大提高了这一方法的临床应用价值。外周血循环稀有上皮细胞检测的优势在于:比传统的影像学手段(如CT)更加敏感,比传统的血液肿瘤标示物检测更加特异,能更加准确地预测病人生存期,且是目前监测肿瘤复发的唯一有效手段。 【详细】
首先, 肿瘤组织能够选择性的储留光敏剂; 其次, 只有在光辐照的情况下, 储留在组织中的光敏剂才能和组织中的氧分子发生生化反应产生对细胞具有毒性的活性氧,其中单态氧被一致认为是Ⅱ型PDT中最主要毒性物质, 对细胞的破坏作用, 直接导致病变细胞发生坏死或凋亡。
肿瘤细胞的活力依靠血管供应的大量营养,光动力疗法能损伤与肿瘤相关的脉管系统, 导致肿瘤缺血性死亡,因此催生了抗血管光动力疗法——将会成为一种很有前景的治疗肿瘤的手段。
手术、化疗等通过直接作用机制杀灭大多数肿瘤细胞后, 仍需要免疫反应去清除剩余的癌细胞。Gollnick 等发现肿瘤光动力免疫疗法对肿瘤细胞本身就有很强的免疫原性, 可激发特异性免疫反应。
权威研究还发现术后外周血中循环肿瘤细胞可长期潜伏存在。患者术后7-20年没有复发转移的情况下还可以检测到外周血中存在循环肿瘤细胞,这就是将来发生复发和转移重要病灶。这些研究清楚的证明,清除外周血中循环肿瘤细胞,特别是清除手术后外周血中循环肿瘤细胞的辅助治疗是必须的,对于预防术后复发转移延长生存期是一个至关重要因素。现有的术后辅助治疗手段放化疗,不是为清除循环肿瘤细胞设计,不能完全清除循环肿瘤细胞。所以,肿瘤光动力免疫治疗是在现有的治疗基础上唯一可行的有效疗法,肿瘤光动力免疫疗法清除循环肿瘤细胞成为延长患者生存的重要治疗方向。
常规疗法 肿瘤光动力治疗
手术 1、造成肿瘤患者身体大范围免疫受损且不能清除所有癌细胞
2、引起机体乃至器官受伤
3、引起手术相应器官系统功能障碍
肿瘤光动力治疗 1、恢复手术造成的免疫损伤提高机体免疫力
2、快速清除术后微小残余肿瘤细胞
3、杜绝肿瘤的复发和转移
放疗 1、造成全身性免疫功能破坏和下降
2、毒副作用较大
3、引起身体虚弱、脱发严重、食欲低下、情绪沮丧等
肿瘤光动力治疗 1、较少放疗毒副作用,减轻身体相关病症
2、提升患者的身体质量
3、促进机体的免疫功能重建及增强
化疗 1、造成免疫功能下降
2、引起患者严重疲劳、恶心呕吐、局部疼痛、脱发严重、贫血虚弱、中枢神经受损、易感染喉等问题
肿瘤光动力治疗 1、增强肿瘤患者机体对化疗药物的敏感性
2、明显改善化疗药物造成身体问题
3、提升肿瘤患者自身的免疫功能
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